Das Wichtigste zum Mitnehmen
Was ist die Krankheit Charcot-Marie-Tooth?
Gibt es eine Behandlung für CMT?
Was führt zu CMT?
Wie äußert sich die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit?
Alan Eugene Jackson, geboren am 17. Oktober 1958, ist ein amerikanischer Sänger und Songschreiber. Er schreibt nicht nur viele seiner eigenen Songs, sondern ist auch dafür bekannt, dass er traditionellen Honky-Tonk mit Mainstream-Countrymusikklängen zu einem Sound verschmilzt, der gemeinhin als neotraditioneller Country bezeichnet wird. Zusätzlich zu seinen 16 Studioalben hat Jackson auch drei Greatest Hits-Sammlungen, zwei Urlaubsalben und zwei Gospel-Alben veröffentlicht.
Als einer der erfolgreichsten Musiker aller Zeiten hat Jackson weltweit über 75 Millionen Tonträger verkauft, davon 44 Millionen allein in den USA. Insgesamt 66 seiner Songs – darunter sechs gefeatured Singles – sind in der Billboard Hot Country Singles & Tracks Liste erschienen. Von diesen 66 Songs erreichten 38 die Top Five und 35 debütierten auf Platz eins.
Neun der 15 Alben, die es in die Billboard Top Country Albums Chart geschafft haben, wurden mit Mehrfach-Platin ausgezeichnet. Er hat zwei Grammy Awards, 16 CMA Awards und 17 ACM Awards gewonnen und war für zahlreiche weitere Auszeichnungen nominiert. Im Jahr 2001 wurde er in die Georgia Music Hall of Fame aufgenommen und ist Mitglied der Grand Ole Opry. Loretta Lynn nahm ihn 2017 in die Country Music Hall of Fame auf und 2018 wurde er in die Nashville Songwriters Hall of Fame aufgenommen.
In einem kürzlichen Interview mit Jenna Bush Hager von der Today Show enthüllte der legendäre Country-Musiker Alan Jackson, dass er mit einem Nervenleiden zu kämpfen hat, das ihn mehr und mehr behindert. Der 62-jährige Jackson erklärte, dass bei ihm bereits vor zehn Jahren die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) diagnostiziert wurde, dass sich die Symptome aber erst kürzlich verschlimmert haben.
Ich leide an einer neurologischen Erkrankung und Neuropathie. Ich habe sie genetisch von meinem Vater geerbt, sagte Jackson. Es macht mir seit Jahren zu schaffen, aber es gibt kein Mittel dagegen. Und es wird immer deutlicher. Und ich bin mir bewusst, dass ich auf der Bühne schwanke. Und jetzt, wo ich damit kämpfe, das Gleichgewicht zu halten, auch vor dem Mikrofon, fühle ich mich einfach sehr unwohl.
Dann fuhr Jackson fort: Es wird nicht tödlich für mich sein. Es ist nicht tödlich. Er erklärte auch, dass er derzeit keine Pläne hat, sich zurückzuziehen: Nicht, dass ich nicht mehr auf Tournee gehen könnte, wohlgemerkt. Ich werde alles tun, um zu helfen.
Was ist die Krankheit Charcot-Marie-Tooth?
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist laut Mayoclinic.org eine Reihe von Erbkrankheiten, die zu Nervenschäden führen. Vor allem Arme und Beine sind betroffen. Kleinere und schwächere Muskeln sind eine Nebenwirkung der Krankheit, die auch Muskelkrämpfe, Gefühlsstörungen und Schwierigkeiten beim Gehen verursachen kann. Weitere Symptome sind häufiges Stolpern, Schwäche in den Beinen, Knöcheln und Füßen, Verlust der Muskelmasse in den Beinen und hohe Fußgewölbe.
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Gibt es eine Behandlung für CMT?
Für die Krankheit gibt es keine bekannte Behandlung. Sie schreitet jedoch oft langsam voran und hat keine Auswirkungen auf die zu erwartende Lebenszeit. Der Umgang mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit kann durch bestimmte Behandlungen, darunter Physio- und Ergotherapie, unterstützt werden.
Medikamente, Gentherapie und In-vitro-Behandlungen, die verhindern könnten, dass die Krankheit an künftige Generationen weitergegeben wird, sind nur einige der möglichen Therapien, die Forscher als mögliche Behandlungen für die Krankheit untersuchen.
Wie kommt es zu CMT?
Gene, die Proteine unterstützen oder bilden, die am Aufbau und der Funktion des Axons oder der Myelinscheide des peripheren Nervs beteiligt sind, sind mutiert und verursachen CMT. Alle Mutationen beeinträchtigen in erster Linie die normale Funktion der peripheren Nerven, auch wenn verschiedene Proteine bei unterschiedlichen Krankheitsformen abweichend sind. Während einige Mutationen die Axonfunktion einschränken und zu einem Axonverlust führen, verursachen Genfehler im Myelin eine Fehlfunktion der Hülle, wodurch Nervensignale verzerrt oder blockiert werden.
Da jedes Gen mit einer oder mehreren Arten der Krankheit in Verbindung gebracht wird, sind nachweislich mehr als 40 Gene an CMT beteiligt. Außerdem kann eine Art von CMT mit zahlreichen Genen assoziiert sein. Das PMP22-Gen auf Chromosom 17 ist in mehr als der Hälfte aller CMT-Fälle dupliziert. Für die Genveränderungen bei CMT gibt es autosomal dominante, autosomal rezessive und X-chromosomale Vererbungsmuster.
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How Does Charcot-Marie-Tooth Illness Manifest?
The Mayo Clinic lists the following as the disease’s most typical symptoms:
- You feel weak in your feet, ankles, and legs.
- Muscular mass loss in your feet and legs
- Elevated foot arches
- Bent toes (hammertoes)
- Reduced capacity for movement
- Having trouble elevating your ankle with your foot (footdrop)
- Uncomfortable or higher than usual step (gait)
- Stumbling or tripping frequently
- Reduced feeling or loss of sensation in your feet and legs
According to Dr. Sachdev, CMT will result in both strength and sensory problems. Dr. Twydell asserts that CMT does have a “wide range of severity,” nevertheless. “It can appear in childhood or adolescence in certain persons. Typically, they are weaker and require equipment and orthotics to assist them to walk “He claims. Other people, who typically have a milder version of it, “don’t be diagnosed until later in life.”