Withings hat die FDA-Zulassung für seine EKG- und Blutsauerstofffunktionen erhalten

Schließlich erhielt Withings die Zulassung der Food and Drug Administration für seine ScanWatch, die mit Hilfe einer EKG-Funktion abnormale Herzrhythmen überwachen soll. Mit Hilfe ihres Blutsauerstoffsensors erkennt sie nächtliche Atemprobleme. Derzeit ist die Uhr in Europa, aber nicht in den Vereinigten Staaten erhältlich. Sie ist die erste Smartwatch, die von der FDA die Genehmigung für beide Arten von Gesundheitsfunktionen erhalten hat.

Apple, Fitbit und Samsung erkennen zwar alle den Sauerstoffgehalt im Blut, aber bisher hat keiner von ihnen behauptet, dass sie anhand dieser Informationen medizinische Zustände erkennen, weshalb sie die Genehmigung nicht benötigten.

Withings hingegen behauptet, dass sein Gerät nächtliche Atemprobleme durch eine Kombination von Blutsauerstoffwerten, Herzfrequenz und Bewegung erkennen kann. In einer Erklärung erklärte das Unternehmen, dass diese Atemprobleme ein Anzeichen für eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung und Schlafprobleme sein können.

Inzwischen probieren auch andere Smartwatch-Unternehmen verschiedene Schlafapnoe-Funktionen aus. So arbeitet Fitbit an einer ähnlichen Funktion, und auch Apple arbeitet Berichten zufolge an den Schlaf- und Blutsauerstoff-Funktionen der Apple Watch.

Schlafexperten freuen sich über das Potenzial von Smartwatches, um Erkrankungen wie Schlafapnoe zu erkennen, die in den meisten Fällen nicht diagnostiziert werden.

Allerdings können Smartwatches nur einige der Messungen aufzeichnen, die Ärzte üblicherweise zur Diagnose der Erkrankung verwenden, so dass Experten wie Seema Khosla, medizinischer Leiter des North Dakota Center for Sleep, sie eher als Erstscreener für nützlich halten. Laut Withings wird die ScanWatch Anfang November in den USA erhältlich sein.

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